Come diagnosticare la malattia di Huntington?

Come diagnosticare la malattia di Huntington?

COME SI DIAGNOSTICA LA MALATTIA DI HUNTINGTON? Trattandosi di una patologia ereditaria, l'unico modo per effettuare la diagnosi consiste in un test genetico. In un individuo anche privo di sintomi si può effettuare l'indagine genetica di ricerca del gene mutato su un semplice prelievo di sangue.

Quali sono i primi sintomi della Corea di Huntington?

Sintomi

• mancanza di emozioni e di empatia.
• periodi di aggressività e di eccitazione, alternati a depressione e apatia, comportamento antisociale e rabbia.
• difficoltà a concentrarsi su più di un compito e nella gestione di situazioni complesse.
• irritabilità e impulsività

Come curare malattie?

La cura delle malattie infettive si esegue quasi sempre negli ospedali, con ricovero richiesto dal medico specialista. Nelle malattie influenzali o non gravi le cure si possono eseguire anche a casa, ma sempre con farmaci prescritti dal medico curante e passati dal Servizio Sanitario Nazionale.

Che cos'è il morbo di Atkinson?

La malattia di Huntington (MH) è una malattia rara neurodegerativa del sistema nervoso centrale, caratterizzata da movimenti coreici involontari, disturbi psichiatrici e del comportamento e demenza. La prevalenza nella popolazione Caucasica è stimata in 1/10.000-1/20.000.

Cosa sono le discinesie?

discinesia movimento anormale e involontario della muscolatura striata (➔ movimento, disturbi del).

What is Huntington's disease?

• Escuchar. La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria degenerativa y progresiva que resulta en el desgaste de las células nerviosas (neuronas) en algunas áreas del cerebro. Estas alteraciones en el cerebro provocan movimientos incontrolados, pérdida de la capacidad intelectual y trastornos emocionales en los afectados.

What are the symptoms of mania in Huntington's disease?

• Mania, which can cause elevated mood, overactivity, impulsive behavior and inflated self-esteem Bipolar disorder — a condition with alternating episodes of depression and mania In addition to the above symptoms, weight loss is common in people with Huntington's disease, especially as the disease progresses.

What are the experimental treatments for Huntington's disease?

• Several clinical trials of new experimental treatments are underway and planned in Huntington's disease. Compounds that have failed to prevent or slow progression of Huntington's disease in human trials include remacemide, coenzyme Q10, riluzole, creatine, minocycline, ethyl-EPA, phenylbutyrate and dimebon.

What are the cognitive impairments associated with Huntington's disease?

• Cognitive impairments often associated with Huntington's disease include: Difficulty organizing, prioritizing or focusing on tasks Lack of flexibility or the tendency to get stuck on a thought, behavior or action (perseveration) Lack of impulse control that can result in outbursts, acting without thinking and sexual promiscuity