Come riconoscere la neurofibromatosi?
Come riconoscere la neurofibromatosi?
La diagnosi di NF1 si formula quando c'è la presenza di due o più delle seguenti alterazioni:
- macchie della pelle di colore marrone chiaro (dette “macchie caffellatte”) in numero minimo di 6.
- neurofibromi (in numero minimo di 2)
- lentiggini alle ascelle o all'inguine.
- noduli di Lisch in numero superiore o uguale a 2.
Quando si manifesta la neurofibromatosi?
Sono comuni neurofibromi che si sviluppano nella cute. Tra i 10 e i 15 anni di età possono iniziare a comparire sulla pelle neurofibromi di varie forme e dimensioni. Possono essere meno di 10 o migliaia. Di solito non causano altri sintomi.
Cosa porta la neurofibromatosi?
La neurofibromatosi è una malattia genetica ereditaria, che altera i normali processi di crescita e sviluppo delle cellule del sistema nervoso. A seguito di tali anomalie, insorgono diversi tumori a carico di encefalo, midollo spinale e nervi (sia cranici che periferici).
Cosa è la neurofibromatosi?
Con neurofibromatosi si intende un gruppo di malattie genetiche caratterizzate dalla predisposizione a tumori del sistema nervoso. La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una delle più frequenti malattie rare e colpisce circa individui.
Come capire se è una voglia?
La voglia solitamente è una chiazza di forma e dimensioni variabili, da pochi millimetri fino a interessare aree più vaste della pelle. Può avere colori differenti: dal roseo e rosso vivo fino al violaceo-bluastro, dal marrone chiaro fino a toni bruni più scuri e intensi.
