Come riconoscere la sclerodermia?

Come riconoscere la sclerodermia?

Come riconoscere i primi sintomi della malattia?

1. difficoltà alla deglutizione e digestive (fino ad un vero e proprio malassorbimento);
2. comparsa di calcificazioni e aumento di consistenza della cute;
3. dolori articolari o muscolari;
4. ipertensione (per il danno renale);

Quanti anni si vive con la sclerodermia?

Aspettative di vita per chi è affetto da sclerodermia Nella maggior parte dei pazienti a cui viene diagnosticata la sclerodermia, insorgono sintomi di depressione e l'aspettativa di vita cala drasticamente (secondo statistiche inglesi può variare da un minimo di 3 anni dalla diagnosi ad un massimo di 15).

Come si muore di sclerodermia?

“La sclerosi sistemica presenta un pesante carico di mortalità e morbidità, e nelle ultime decadi le complicazioni polmonari di sono rivelate la principale causa di morte legata alla malattia" scrivono gli autori.

A cosa può portare la sclerodermia?

Le forme di sclerodermia localizzata possono determinare degli esiti cronici come atrofia locale, impotenza funzionale o calcificazioni. Per quanto riguarda la più rara sclerosi sistemica (SS), questa si manifesta con un coinvolgimento diffuso di tutta la pelle che diventa nel tempo lucida, dura e fibrosa.

Come inizia la sclerodermia?

La sclerodermia esordisce nella maggior parte dei casi con il fenomeno di Raynaud, consistente nel cambiamento di colore delle estremità (spesso dopo esposizione alle basse temperature), che diventano dapprima pallide, poi cianotiche e infine di colore rosso.

Chi fa la diagnosi di sclerodermia?

In molti casi la diagnosi può essere sospettata dal medico fin dall'ispezione della cute. Generalmente viene fatto un piccolo prelievo (=biopsia) del tessuto cutaneo, sia per confermare la diagnosi, sia per distinguere la sclerodermia localizzata dalla sclerosi sistemica.

Quanto si vive con la sclerodermia sistemica?

Prognosi della sclerosi sistemica Complessivamente, il 92% dei soggetti affetti da sclerosi sistemica limitata e il 65% dei soggetti affetti da sclerosi sistemica diffusa vive per almeno 10 anni dopo la diagnosi.

Come guarire dalla sclerodermia?

Non esistono cure (terapie) risolutive per la sclerodermia, ma i disturbi (sintomi) possono essere ridotti o eliminati con cure farmacologiche e non. La cura della sclerodermia localizzata è un po' diversa da quella della sclerosi sistemica.

Cosa comporta la sclerosi sistemica?

La sclerosi sistemica è una patologia cronica rara a eziologia sconosciuta, caratterizzata da fibrosi diffusa, anomalie vascolari cutanee, articolari e degli organi interni (specialmente esofago, tratto gastrointestinale inferiore, polmoni, cuore e reni).

Quanti tipi di sclerodermia ci sono?

Vi sono due principali tipi di sclerodermia, a loro volta differenziati in diverse tipologie:

• sclerodermia localizzata. morphea (placche singole o multiple di indurimento cutaneo) ...
• sclerodermia sistemica (detta anche Sclerosi sistemica)

What are the symptoms of scleroderma in men?

• Digestive problems associated with scleroderma can lead to heartburn and difficulty swallowing. It can also cause bouts of cramps, bloating, constipation or diarrhea. Sexual function. Men who have scleroderma may experience erectile dysfunction.

What are The racial predilections of scleroderma?

• Scleroderma occurs much more often in women than it does in men. Choctaw Native Americans and African-Americans are more likely than Americans of European descent to develop the type of scleroderma that affects internal organs.

What are the symptoms of scleroderma in fingers and toes?

• Fingers or toes. One of the earliest signs of scleroderma is an exaggerated response to cold temperatures or emotional distress, which can cause numbness, pain or color changes in the fingers or toes. Called Raynaud's disease, this condition also occurs in people who don't have scleroderma.

How does systemic scleroderma affect the body?

• The variety of Raynaud's disease that occurs with systemic scleroderma can be so severe that the restricted blood flow permanently damages the tissue at the fingertips, causing pits or skin sores. In some cases, the tissue on the fingertips may die and require amputation.