Quali sono i sintomi della malattia di Huntington?

Quali sono i sintomi della malattia di Huntington?

Sintomi

• mancanza di emozioni e di empatia.
• periodi di aggressività e di eccitazione, alternati a depressione e apatia, comportamento antisociale e rabbia.
• difficoltà a concentrarsi su più di un compito e nella gestione di situazioni complesse.
• irritabilità e impulsività

Che malattia è la Corea?

La corea è dovuta all'iperattività di alcuni circuiti dei gangli della base, spesso riconducibile a lesioni di carattere infiammatorio o degenerativo della via nervosa motoria extrapiramidale. La malattia di Huntington è la più comune patologia degenerativa che causa movimenti coreici.

Come si cura la Corea?

Nella malattia di Huntington, possono essere utilizzati farmaci per trattare la corea che sopprimono l'attività dopaminergica, come gli antipsicotici. Gli... maggiori informazioni (p. es., risperidone, olanzapina) e i farmaci depletori di dopamina (p.

What is anticipation in Huntington disease?

• This phenomenon is called anticipation. People with the adult-onset form of Huntington disease typically have 40 to 50 CAG repeats in the HTT gene, while people with the juvenile form of the disorder tend to have more than 60 CAG repeats.

What is the most common form of Huntington disease?

• Huntington disease is a progressive brain disorder that causes uncontrolled movements, emotional problems, and loss of thinking ability (cognition). Adult-onset Huntington disease, the most common form of this disorder, usually appears in a person's thirties or forties.

What is the average life expectancy of someone with Huntington disease?

• Individuals with the adult-onset form of Huntington disease usually live about 15 to 20 years after signs and symptoms begin. A less common form of Huntington disease known as the juvenile form begins in childhood or adolescence.

How does Huntington disease affect the brain?

• The elongated protein is cut into smaller, toxic fragments that bind together and accumulate in neurons, disrupting the normal functions of these cells. The dysfunction and eventual death of neurons in certain areas of the brain underlie the signs and symptoms of Huntington disease.