A cosa serve il sequenziamento del DNA?
A cosa serve il sequenziamento del DNA?
Il sequenziamento del DNA è un processo che serve a mettere in fila le basi (Adenina, Citosina, Guanina e Timina) che costituiscono il frammento di DNA in analisi, in modo da poterlo leggere propriamente ed analizzare.
Come si legge una sequenza di DNA?
Il genetista può quindi leggere il gel, procedendo dal basso verso l'alto. Se il più piccolo frammento di DNA si trova nella corsia della provetta C, si annota una C. Nel caso in cui il secondo frammento di DNA più corto si trovasse nella corsia della provetta G, andrebbe annotata una G.
A cosa si riferisce il parametro coverage in un'analisi di sequenziamento?
Il termine "Coverage" in NGS descrive sempre una relazione tra reads (frammenti sequenziati) e un riferimento (Reference, ad esempio un intero genoma, un locus o una posizione), a differenza della profondità di sequenziamento che descrive il numero di reads totali.
A cosa serve il metodo Sanger?
Il metodo Sanger, conosciuto anche come metodo a terminazione di catena o metodo dei dideossinucleotidi, è una tecnica di sequenziamento enzimatica che permette di stabilire la sequenza di nucleotidi di un frammento di DNA (acido desossiribonucleico).
Quale sequenza di nucleotidi è complementare nel DNA ad ATCG?
Per ogni nucleotide esiste un solo nucleotide complementare, ovvero che può formare un legame idrogeno con il primo: adenina e timina (DNA) / uracile (RNA) sono complementari tra loro, così come guanina e citosina.
Come trovare esoni e introni?
Gli esoni, in seguito al processo di splicing del trascritto primario, detto hnRNA, si ritrovano negli mRNA maturi; talvolta il trascritto primario può subire un processo di splicing alternativo in seguito al quale, negli mRNA maturi, si possono ritrovare anche gli introni o parti di essi.
