Quali conseguenze comporta l'anemia mediterranea detta anche talassemia?

Quali conseguenze comporta l'anemia mediterranea detta anche talassemia?

Successivamente, svilupperà un'anemia grave anche nota come anemia di Cooley, con sintomi come debolezza, pallore, ittero, deformità delle ossa del viso (per il coinvolgimento del midollo osseo), crescita lenta, gonfiore addominale, urine scure. Talvolta ingrossamento della milza (splenomegalia).

Che differenza c'è tra anemia mediterranea è talassemia?

Che cos'è l'anemia mediterranea o talassemia L'anemia mediterranea è sinonimo di talassemia, una malattia ereditaria del sangue dovuta alla sintesi ridotta o assente di una delle catene dell'emoglobina, proteina responsabile del trasporto di ossigeno attraverso tutto l'organismo.

Cosa si mangia quando si ha un anemia mediterranea?

Anemia mediterranea: cosa mangiare Quindi, in generale chi ha l'anemia mediterranea deve evitare o mangiare con moderazione i cibi che contengono ferro: la carne, soprattutto rossa, il pesce e alcuni vegetali che lo assorbono dal terreno, come lenticchie, patate, asparagi.

Come si vive con la talassemia?

Avere la talassemia è un lavoro, fra visite specialistiche periodiche, prelievi, trasfusioni ogni 20-25 giorni, ma fortunatamente, con una buona presa in carico, si può vivere una vita lunga e piena.

Cosa significa essere portatori sani di anemia mediterranea?

I portatori sani di anemia mediterranea sono persone che presentano il difetto genetico alla base della malattia, ma sono asintomatiche e conducono una vita normale.

What is Mediterranean anemia (thalassemia)?

• What is Mediterranean Anemia (Thalassemia)? Thalassemia is an inherited blood disorder. The gene which causes thalassemia is passed from parent to child. According to the World Health Organization, worldwide thalassemia anemias are the most common form of inherited blood disorder.

What are the symptoms of mild forms of thalassemia?

• Persons with mild forms of thalassemia may be asymptomatic and not experience any symptoms at all or may experience mild anemia which is mistaken for iron deficiency anemia. According to the Mayo Clinic, symptoms include:

Is there a cure for thalassemia?

• Since the disorder is inherited, there is no cure for thalassemia. However, a number of treatments are available depending on the form and severity of the disorder including: blood transfusions, supplements (iron and folic acid) and iron chelation therapy (Deferoxamine, Deferasirox).

How common is thalassemia in the US?

• It is estimated that approximately two million persons living in the United States may be carriers of the gene that causes thalassemia. Since thalassemia is an inherited genetic disorder, symptoms may present early.