Quanto si vive con la fibrosi?
Quanto si vive con la fibrosi?
In generale, sebbene la prognosi per quelle diagnosticate con IPF vari, la speranza di vita media dopo che la diagnosi per le persone non trattate ha luogo fra 2-3 anni.
Quanto è grave la fibrosi cistica?
a livello dell'apparato digerente: diarrea o feci dall'aspetto oleoso e nauseabonde, blocchi intestinali, flatulenza eccessiva e stitichezza grave associati a dolori addominali, carenze nutrizionali che ostacolano la crescita e l'aumento di peso, pancreatite, prolassi rettali, malattie epatiche, diabete e calcoli alla ...
Quali sono le cure per la fibrosi cistica?
Come si cura la fibrosi cistica. Non esistono, ad oggi, cure risolutive per la fibrosi cistica. Tuttavia, pur essendo praticamente solo sintomatico, il trattamento ha permesso di prolungare notevolmente la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia.
Quando si scopre di avere la fibrosi cistica?
Nella maggioranza dei casi la Fibrosi Cistica (FC) viene diagnosticata subito dopo la nascita per mezzo di un semplice prelievo di sangue a cui vengono sottoposti tutti i neonati.
A cosa si va incontro con la fibrosi polmonare?
Quali sono le cause della fibrosi polmonare? La fibrosi polmonare può essere secondaria all'esposizione di sostanze tossiche presenti nell'aria come le polveri di silicio, fibre di asbesto, o a radiazioni, chemioterapici, farmaci come gli anti-aritmici e alcuni antibiotici.
Come si muore con la fibrosi polmonare?
La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia dei polmoni caratterizzata da una progressiva perdita della funzione respiratoria, che conduce alla morte generalmente per insufficienza respiratoria in media dai 3 ai 5 anni dopo la diagnosi (purtroppo solo circa il 30% dei pazienti sopravvive 5 anni dopo la ...
A cosa è dovuta la fibrosi cistica?
E' una patologia multiorgano, che colpisce soprattutto l'apparato respiratorio e quello digerente. E' dovuta ad un gene alterato, cioè mutato, chiamato gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator), che determina la produzione di muco eccessivamente denso.
