Perché una mutazione può essere silente?

Perché una mutazione può essere silente?

Le mutazioni silenti o sinonime si verificano quando la sostituzione di una base azotata in una sequenza di DNA non determina variazione della sequenza amminoacidica della proteina interessata.

Cosa sono le mutazioni di senso?

mutazioni di senso errato: quando un codone viene sostituito con uno che codifica per un altro amminoacido. Se quest'ultimo avrà le stesse caratteristiche chimiche (dimensione, carica...) allora la sostituzione sarà conservativa altrimenti non conservativa.

Cosa è una mutazione silente?

La mutazione silente è un'alterazione della tripletta codificante per un aminoacido, che in seguito a questa mutazione codifica sempre lo stesso aminoacido pur cambiando la sequenza genica.

Quali potrebbero essere le conseguenze della delezione di un nucleotide in un gene?

Se la delezione implica la perdita del centromero, il risultato è un cromosoma acentrico che viene generalmente perso durante la meiosi. Ciò può portare alla perdita di interi cromosomi il che, a seconda dell'organismo può avere gravissime conseguenze, anche letali.

Come si indica una mutazione?

Per indicare la posizione della mutazioneCambiamento nella sequenza del DNA di una cellula che può avvenire spontaneamente o essere provocato dall'esposizione a fattori mutageni (radiazioni, sostanze chimiche, ecc.).

Quali sono le cause della mutazione genetica?

– Le mutazioni sono causate da errori nella duplicazione del DNA, da ricombinazione o da agenti mutageni. La sostituzione, l'inserzione o la delezione di nucleotidi alterano un gene con varie conseguenze sull'organismo.

Cosa sono le mutazioni del DNA?

Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nelle sequenze di nucleotidi che compongono il DNA (acido desossiribonucleico). I nucleotidi sono piccole unità ripetute composte da una base azotata (adenina, timina, citosina, guanina abbreviate in A ,T, C, G), da uno zucchero e da un gruppo fosfato.

Cosa provoca una mutazione puntiforme?

Le mutazioni puntiformi sono il risultato dell'aggiunta o della perdita di una base del DNA, oppure della sostituzione di una base nucleotidica con un'altra. ... Come vedremo, le mutazioni puntiformi del DNA producono sempre un cambiamento nella sequenza dell'mRNA, ma non sempre hanno effetti sul fenotipo.