Cosa causa la policitemia?
Cosa causa la policitemia?
La policitemia vera è dovuta a mutazioni nel gene Janus chinasi 2 (JAK2), che produce una proteina (enzima) che stimola eccessivamente la produzione delle cellule del sangue.
Come si cura la policitemia?
Il trattamento per la PV è principalmente costituito da salassi, effettuati mediante una procedura chiamata flebotomia, che rimuove il sangue dal corpo per ridurre la concentrazione di globuli rossi al fine di raggiungere un ematocrito inferiore al 45%.
Cosa mangiare con policitemia?
3. La Dieta Mediterranea può ridurre il carico sintomatico nei pazienti con neoplasie mieloproliferative
- Verdure.
- Legumi.
- Frutta e noci.
- Cereali integrali/cereali.
- Carni magre come pesce e pollo e.
Cosa mangiare con la policitemia?
3. La Dieta Mediterranea può ridurre il carico sintomatico nei pazienti con neoplasie mieloproliferative
- Verdure.
- Legumi.
- Frutta e noci.
- Cereali integrali/cereali.
- Carni magre come pesce e pollo e.
Quando si può parlare di policitemia?
La policitemia può essere rilevata come aumento oltre la norma dell'ematocrito, dell'emoglobina o del numero di globuli rossi. Fra i sintomi associati sono inclusi debolezza, affaticamento, mal di testa, prurito, lividi, dolori articolari o addominali e capogiri.
Che cos'è la policitemia secondaria?
La policitemia secondaria è caratterizzata da un aumento assoluto della massa dei globuli rossi, causato dalla stimolazione della loro iperproduzione congenita o acquisita (policitemia secondaria congenita e policitemia secondaria acquisita; si vedano questi termini), da parte di una linea eritroide per il resto ...
Che cos'è la Poliglobulia secondaria?
La poliglobulia è una malattia del sangue caratterizzata dall'incremento abnorme, e autonomo di globuli bianchi, rossi e piastrine ma con prevalenza della produzione dei globuli rossi.
