Quando si parla di malattia rara?

Quando si parla di malattia rara?

Quando si parla di malattia rara?

Una malattia si definisce rara quando non colpisce più di 5 individui ogni 10.000.

Qual è la malattia più rara del mondo?

Una tra le patologie più rare al mondo è la Sindrome di Sneddon (SS), vasculopatia trombotica non infiammatoria, caratterizzata sia da eventi cerebro-vascolari che dalla presenza della livedo racemosa, una particolare colorazione violacea della pelle di arti e tronco, conseguente a disturbi della circolazione.

Cosa sono le malattie genetiche rare?

Le malattie rare sono patologie che colpiscono un numero molto piccolo di persone. In tutte le specialità della medicina - neurologia, cardiologia, reumatologia, oncologia, ecc. – sono tante le malattie a bassa o bassissima prevalenza.

Come si diagnostica una malattia rara?

E' il medico di famiglia o il pediatra di libera scelta o il medico specialista del servizio sanitario nazionale che, formulando un sospetto diagnostico di una malattia rara, indirizza il cittadino presso un centro specializzato della rete, per convalidare o meno il sospetto diagnostico.

Quali sono le malattie più diffuse?

Tra le malattie genetiche più comuni si citano:

  • Fibrosi cistica.
  • Còrea di Huntington.
  • Sindrome di Down.
  • Distrofia muscolare di Duchenne.
  • Anemia a cellule falciformi.

Quali sono le malattie più dolorose?

Curare le principali patologie dolorose

  • Nevralgia occipitale.
  • Nevralgia del glossofaringeo.
  • Nevralgia del trigemino.
  • Dolore temporo mandibolare.
  • Dolore facciale atipico (AFP)
  • Mal di Schiena.
  • Sindrome Fibromialgica (FMS)
  • Artrite reumatoide.

Chi può emettere il certificato di malattia rara?

Chi emette il Certificato di Diagnosi di Malattia Rara? R. Il Certificato di Diagnosi di Malattia Rara viene emesso da un Medico Specialista che opera in un Presidio della Rete Malattie Rare abilitato per la malattia in oggetto.

Come avere esenzione per trombofilia?

Ai familiari consanguinei dei pazienti con diagnosi di difetto ereditario trombofilico raro (vedi sopra), per eseguire gli esami diagnostici si applica il codice di esenzione R99.

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